九州大学大学院薬学研究院大学院薬学府 薬学部

コレステロール合成経路の阻害が脂質過酸化による細胞死を抑制する仕組みを解明
－肝疾患に対する治療法の開発に繋がる研究成果－

コレステロール合成経路の阻害が脂質過酸化による細胞死を抑制する仕組みを解明

－肝疾患に対する治療法の開発に繋がる研究成果－

【研究成果のポイント】

・網羅的な遺伝子スクリーニングにより、肝臓においてフェロトーシス（脂質過酸化細胞死）を制御する因子としてコレステロール合成経路の最終段階を担う酵素DHCR7を特定しました。

・DHCR7の働きを抑えると、その基質である7-デヒドロコレステロール（7-DHC）が蓄積し、抗酸化物質として働くことで、細胞死を抑制することがわかりました。

・DHCR7の阻害によるフェロトーシス抑制作用は、コレステロール合成経路の活性に依存しており、肝臓でのフェロトーシス抑制に効果的に働くことを明らかにしました。

【概要】

自治医科大学　分子病態治療研究センター　炎症・免疫研究部の山田直也　研究員、唐澤直義　講師、高橋将文　教授、内分泌代謝学部門　石橋俊　前教授らは、東北大学大学院農学研究科　伊藤隼哉　助教、仲川清隆　教授、九州大学大学院薬学研究院　山田健一　教授らとともに、コレステロール合成経路の最終段階を担う酵素であるDHCR7の阻害がフェロトーシスを強力に抑制する作用があることを新たに発見しました。また、DHCR7の基質であり、プロビタミンD3としても知られる7-デヒドロコレステロール（7-DHC）がラジカルスカベンジャーとして働き、DHCR7の阻害によるフェロトーシス抑制作用を担っていることがわかりました。さらに、DHCR7阻害が肝臓におけるフェロトーシス関連病態を抑制するかを検証するために、DHCR7阻害剤（AY9944）の効果をマウスにおいて検証したところ、DHCR7阻害剤は肝臓の虚血再灌流障害を抑制することが明らかになりました。

本研究は英国科学雑誌Nature Communicationsに3月12日付けでオンライン掲載されました。

掲載誌：Nature Communications

論文タイトル：Inhibition of 7-dehydrocholesterol reductase prevents hepatic ferroptosis under an active state of sterol synthesis

著者名 : Naoya Yamada^*#, Tadayoshi Karasawa^*#, Junya Ito, Daisuke Yamamuro,

Kazushi Morimoto, Toshitaka Nakamura, Takanori Komada, Chintogtokh Baatarjav,

Yuma Saimoto, Yuka Jinnouchi, Kazuhisa Watanabe, Kouichi Miura, Naoya Yahagi, Kiyotaka Nakagawa, Takayoshi Matsumura, Ken-ichi Yamada, Shun Ishibashi, Naohiro Sata, Marcus Conrad, Masafumi Takahashi^#

（^*共同筆頭著者, ^#共同責任著者）

DOI：10.1038/s41467-024-46386-6

九州大学プレスリリース (https://www.kyushu-u.ac.jp/ja/researches/view/1059)

分子病態解析学分野 (http://bukka.phar.kyushu-u.ac.jp/)